| 在成都溫江區(qū)辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證的辦理?xiàng)l件成都代辦 |
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成都億源小攬企業(yè)管理咨詢有限公司
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還在為辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證的繁瑣流程和復(fù)雜要求而發(fā)愁嗎？?jī)|源小攬專業(yè)代辦藥品經(jīng)營(yíng)許可證服務(wù)來(lái)啦！我們擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，熟悉辦理流程的每一個(gè)細(xì)節(jié)，精準(zhǔn)把握政策法規(guī)要求。從資料準(zhǔn)備到審核跟進(jìn)，全程為您提供一站式貼心服務(wù)，高效解決您的辦*證難題，讓您輕松開(kāi)啟藥品經(jīng)營(yíng)新征程！ 一、辦理?xiàng)l件 申請(qǐng)辦理連鎖公司總部《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)審批在四川省市場(chǎng)監(jiān)督管理局窗口辦理，除此之外的零售藥店申請(qǐng)辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā)審批，在各區(qū)（市）縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局/行政審批局窗口辦理。 二、所需材料 申辦資料： 申辦《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》審查表（一式三份）。 核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)書(shū)（說(shuō)明申請(qǐng)的內(nèi)容、理由等相關(guān)情況，并須有“本企業(yè)對(duì)所提交材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容真實(shí)性負(fù)責(zé)”的內(nèi)容）。 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查申請(qǐng)書(shū)》（一份）。 法定代表人（負(fù)責(zé)人）授權(quán)委托書(shū)（如非本人辦理）。 法定代表人（負(fù)責(zé)人）及經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件（如非本人辦理）。 擬辦企業(yè)在成都市市場(chǎng)監(jiān)督管理局網(wǎng)上填報(bào)的申請(qǐng)資料（數(shù)據(jù)必須與紙質(zhì)材料數(shù)據(jù)保持一致）。 所有申報(bào)材料復(fù)印件（需加蓋申請(qǐng)單位公章，加盟店或直營(yíng)店加蓋連鎖總公司公章）。 具體材料： 藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表：領(lǐng)取并填寫(xiě)，按照要求填寫(xiě)相關(guān)信息。 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照：原件及復(fù)印件，證明企業(yè)的合法經(jīng)營(yíng)資格。 法人或負(fù)責(zé)人的身份證明：如身份證、護(hù)*照等，證明身份信息和法律責(zé)任。 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明：租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明，證明有固定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地。零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積不小于60平米，批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)面積不小于100平米、倉(cāng)庫(kù)面積不小于500平米（可委托第三方）。 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資料：依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)及聘書(shū)。零售企業(yè)至少要配備2名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格；批發(fā)企業(yè)至少要配備5名執(zhí)業(yè)藥師人員。 經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目證明：明確藥品經(jīng)營(yíng)的具體內(nèi)容和范圍的相關(guān)文件。 設(shè)施、設(shè)備資料：應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品儲(chǔ)存設(shè)施，包括常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)，以及藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備。企業(yè)經(jīng)營(yíng)批發(fā)的還需具備獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)。 其他證件：稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等相關(guān)證件的原件及復(fù)印件。 其他文件：環(huán)保、消防等證明文件（如需要），確保經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的安全合規(guī)性。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。 三、辦理流程 提出申請(qǐng)：向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)（或設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，具體根據(jù)企業(yè)類型而定）提出籌建申請(qǐng)。 提交材料：遞交與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)類型相關(guān)的材料，包括但不限于申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人或負(fù)責(zé)人的身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明、經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目證明等。提交的材料應(yīng)真實(shí)、完整，并符合法定形式。 材料審核：受理部門(mén)在收到申請(qǐng)材料后，會(huì)根據(jù)不同情形進(jìn)行處理，并告知申請(qǐng)單位是否需要補(bǔ)正材料。申請(qǐng)單位應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)正材料，并提交給受理部門(mén)。 現(xiàn)場(chǎng)檢查：食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，并可能對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，涉及藥品質(zhì)量、設(shè)備、場(chǎng)所衛(wèi)生等。 核發(fā)證件：審核周期一般為30個(gè)工作日（具體時(shí)間可能因地區(qū)而異）。對(duì)符合條件的單位，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。許可證的有效期一般為5年（具體根據(jù)當(dāng)?shù)匾?guī)定而定），到期需重新審查發(fā)證。 |
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