| 小鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞 查看同類(lèi)產(chǎn)品>> |
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價(jià)格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：本地 |
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| 上架時(shí)間：2022-07-31 06:42:04 | 瀏覽量：71 | |
上海信帆生物科技有限公司
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【簡(jiǎn)單介紹】
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞 產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞 英文名稱(chēng)：alphaTC1clone6 培養(yǎng)基：alphaTC1clone6細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基：89%DMEM-H+10%FBS+1%NEAA 形態(tài)：貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形，松散附著的簇和一些懸浮的單細(xì)胞 生長(zhǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣 生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng) 儲(chǔ)存方式：液氮 本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！ 傳代方法： 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰霉，加入5-6毫升完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 小鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞 |
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